Merak Ettikleriniz

NIPT, Trizomi 21 (Down sendromu), Trizomi 18 (Edwards sendromu) ve Trizomi 13 (Patau sendromu) gibi kromozomal bozuklukları tespit edebilir. Ayrıca, bazı testler cinsiyet kromozom anomalilerini de inceleyebilir. Bu sayede, bebeğin cinsiyet anomalileri hakkında da bilgi sahibi olunabilir. NIPT, kalıtsal bozuklukların erken tespitinde önemli bir rol oynar. Daha geniş genetik taramalar için ek testler gerekebilir. Genetik danışmanlık, test sonuçlarının doğru yorumlanmasına yardımcı olabilir. laboratuvarımız tarafından sunulan çeşitli NIPT paketlerini hasta temsilcimiz size aktaracak ve doğru karar vermenize yardımcı olacaktır.
 

İleri yaş gebelikler, genetik bozukluk öyküsü olan aileler veya ultrasonda şüpheli bulgular görülen gebelikler için NIPT önerilir. Bununla birlikte, herhangi bir endişesi olan anne adayları da testi düşünebilir. Ayrıca, daha önceki gebeliklerinde genetik sorun yaşamış olanlar için de NIPT önerilmektedir. NIPT, gebelikteki riskleri minimuma indirmeye yardımcı olabilir. Herhangi bir endişe durumunda hekime danışmak önemlidir. Test, ebeveynlere gönül rahatlığı sunar. Bu kapsamda, NIPT’in genetik danışmanlıkla birlikte değerlendirilmesi önerilir.
 

Genellikle hamileliğin 10. haftasından itibaren yapılabilen NIPT, erken dönemde bilgi vermesiyle tercih edilir. Ancak, testin ideal zamanı, bireysel sağlık durumu ve doktor önerilerine göre değişiklik gösterebilir. Testin erken yapılabilmesi, anne adaylarına daha fazla hazırlık süresi tanır. Hamilelik sürecinde herhangi bir risk faktörü taşımayan anneler de bu testi tercih edebilir. Doktorun yönlendirmesi ile en uygun zaman planlanabilir. Bu süreçte doktor ile sıkı iletişimde olmak önemlidir. Ayrıca, test sonuçlarının hızlı bir şekilde alınabilmesi, karar verme süreçlerini kolaylaştırır.
 

NIPT, fetüse ait DNA parçacıklarını annenin kanında arar ve bu küçük DNA parçacıklarını analiz ederek bebeğin genetik profilini çıkarır. Test, kromozomal anormalliklerin düşük riskini belirlemek için tasarlanmıştır ve son derece hassas bir şekilde çalışır. Annenin kanından alınan numune, laboratuvar ortamında detaylı bir incelemeye tabi tutulur. Bu işlem sırasında, DNA’nın belirli bölümleri üzerinde yoğunlaşılır ve bu sayede olası genetik bozukluklar tespit edilebilir. NIPT’in doğruluğu ve güvenilirliği, bilimsel çalışmalarla desteklenmiştir. Anne ve baba adaylarına, bebeğin sağlık durumu hakkında erken dönemde bilgi sağlar.
 

NIPT, Non-Invaziv Prenatal Testin (Girişimsel Olmayan Doğum Öncesi Tarama Testi) kısaltmasıdır ve hamilelik sırasında fetüsün DNA’sını annenin kan örneğinden inceleyerek çeşitli genetik anormallikleri tespit eden bir tarama testidir. Bu yöntem, özellikle Down sendromu gibi kromozomal bozukluklar için kullanılır. Testin non-invaziv olması, fetüse herhangi bir zarar vermeden güvenli bir şekilde sonuç alınmasını sağlar. Bu sayede, invazif yöntemlerde görülebilecek komplikasyon riski ortadan kalkar. Hamilelik sürecinde birçok anne için güven verici bilgiler sunar. Ayrıca, testin uygulanması oldukça basittir ve klinik ortamda hızlıca gerçekleştirilebilir.

Pozitif bir NIPT sonucu, kromozomal bir anormallik olasılığını artırır ve doktorunuz daha kesin bir tanı için amniyosentez veya CVS gibi tanı testi önerebilir. Bu testler, kromozomal anormalliklerin kesin teşhisini sağlar. Pozitif sonuçlar, ailede kaygı ve belirsizlik yaratabilir, bu yüzden genetik danışmanlık almak önemlidir. Danışmanlar, ailelere sonuçların ne anlama geldiğini ve hangi adımların atılması gerektiğini açıklar. Bu süreçte, duygusal destek almak da önemlidir.

NIPT, bazı yaygın kromozomal anomalileri tespit edebilir ancak tüm genetik bozuklukları kapsamaz. Daha kapsamlı genetik bilgiler için ilave testler gerekebilir. Özellikle nadir görülen genetik hastalıklar için ek genetik testlerin yapılması önerilir. Örneğin, detaylı genetik taramalar veya WES testi gibi yöntemler, daha geniş bir genetik inceleme yapma olanağı tanır. Genetik danışmanlık, test seçeneklerinin değerlendirilmesinde büyük bir destek sağlar. NIPT’in sınırlamaları hakkında bilgi sahibi olunması önemlidir. Bu nedenle, hekim rehberliğinde test seçenekleri tartışılmalıdır.
 

NIPT, Down sendromu gibi kromozomal anomalilerde %99’u aşan bir doğruluğa sahiptir. Ancak, bu test sadece tarama niteliğindedir ve pozitif sonuçlar daha ileri tanı testleri ile doğrulanmalıdır. Testin yüksek doğruluk oranı, anne adaylarına güven verir. Yine de sonuçların tam kesinliği için ek testler yapılması önemlidir. Hekimlerin önerileri doğrultusunda hareket etmek en sağlıklı yaklaşım olacaktır. Bu doğruluk, fetüsteki genetik bozuklukların erken tespitini kolaylaştırır. Sonuçların dikkatli bir şekilde yorumlanması önem taşır.
 

NIPT, non-invaziv bir test olduğu için fetüse hiçbir risk taşımaz ve anneler için tamamen güvenlidir. Geleneksel invaziv testlerde görülebilecek düşük riski gibi komplikasyonlar NIPT ile ortadan kalkar. Bu durum, testin tercih edilme sebeplerinden biridir. Ayrıca, NIPT’in psikolojik olarak da anne adaylarına rahatlık sunduğu bilinmektedir. Testin uygulanması sırasında hiçbir cerrahi işlem yapılmaz. Bu da hamilelik döneminde anne adaylarının kendilerini daha güvende hissetmesine yardımcı olur.

NIPT, yüksek doğruluk oranı ile non-invaziv bir yaklaşım sunarak anne ve bebek için riski en aza indirir. Erken dönemde bebeğin sağlık durumu hakkında bilgi vererek ailelerin hazırlıklı olmasına yardımcı olur. Test, özellikle ileri yaş gebeliklerde büyük önem taşır. Genetik bozuklukların erken teşhisi, doğum sonrası tedavi ve bakım planlamasında kritik bir rol oynar. Ailelerin, doğum öncesi süreçte bilinçli kararlar almasına katkı sağlar.
 

Türkiye’de yasal kısıtlamalar nedeniyle NIPT testleri fetüsün cinsiyetini raporlayamaz. Ancak, testler cinsiyet kromozomlarındaki anomalileri tespit edebilir. Bu, Turner sendromu veya Klinefelter sendromu gibi genetik bozuklukların erken teşhisi için önemlidir. NIPT, bu tür kromozomal anomalilere odaklanarak, gebelik sürecinde sağlıklı kararlar almanıza yardımcı olabilir. Bilgiler, yalnızca tıbbi gereklilikler doğrultusunda kullanılır ve sonuçlar, sağlık uzmanları tarafından detaylı bir şekilde değerlendirilir. Cinsiyet kromozomları ile ilgili bu tarama, olası genetik sorunların önceden belirlenmesine ve gerekli tıbbi müdahalelerin planlanmasına olanak tanır. 

NIPT sonuçları, belirli kromozomal koşullar için düşük veya yüksek risk gösterebilir. Düşük risk sonuçları, bu koşulların olasılığının düşük olduğunu belirtirken, yüksek risk sonuçları daha ileri tanı testlerini önerir. Testin sonuçları, genellikle sayısal oranlar ve risk yüzdeleri ile ifade edilir. Bu yüzdeler, potansiyel anormallik riskini gösterir. Yüksek risk durumlarında, genetik danışmanlık önerilebilir ve aileye testin sonuçlarına yönelik detaylı bilgi sağlanır. Sonuçların yorumlanmasında doktorunuzun yönlendirmesi önemlidir. Bu süreçte, alınacak adımların belirlenmesi için dikkatli değerlendirme yapılmalıdır.
 

Nadir durumlarda, NIPT sonuçları net olmayabilir. Bu durumda doktorunuz testi tekrarlamanızı veya ek tanı testleri yapmanızı önerebilir. Belirsiz sonuçlar, DNA örneğindeki miktarların yetersiz olmasından kaynaklanabilir. Ek testler, kesin sonuçlar elde edilmesi için önemlidir. Doktorunuzla yapacağınız detaylı bir görüşme, sonraki adımların belirlenmesine yardımcı olur. Alternatif test seçenekleri hakkında bilgi alınmalıdır.
 

Sonuçlar genellikle kan örneğinin alınmasından itibaren 10-14. gün arasında ve sağlık profesyoneliniz sonuçları sizinle paylaşarak gerekli adımlar hakkında bilgi verir. Sonuçların hızlı bir şekilde alınabilmesi, ebeveynlerin erken dönemde bilgilendirilmesini sağlar. Sonuçlar, size telefon veya yüz yüze görüşme ile iletilir. Bu süreçte herhangi bir belirsizlik yaşanması durumunda ek bilgilendirme yapılır. Zaman zaman sonuçların değerlendirilmesi için genetik danışmanlık önerilebilir.

NIPT prosedürü, anneden özel bir tüpe alınan 7-10 ml kan örneğinin analiz edilmesini içerir. Annenin kanında serbest dolaşan fetal DNA (cffDNA) analiz edilir. Kan örneği alındıktan sonra laboratuvarda analiz edilir; bu analiz sırasında bebeğin kromozom sayısındaki olası anomaliler (Down sendromu, Edwards sendromu, Patau sendromu gibi) belirlenmeye çalışılır. Test, invaziv bir işlem gerektirmediğinden anne ve bebek için güvenlidir Kan örneği laboratuvarda fetüs DNA’sı için incelenir ve kromozomal anomaliler değerlendirilerek, sonuçlar raporlanır. Doğru sonuçların alınabilmesi için kan örneğinde yeterli fetal DNA olması gerekir. Numunede yetersiz fetal DNA varsa, başka bir kan numunesi alınması gerekebilir
 

Evet, NIPT ikiz gebeliklerde de yapılabilir. Fakat ikiz gebelik dışındaki çoğul gebeliklerde ( üçüz, dördüz vb.) yapılamamaktadır İkiz gebeliklerde anomali tespit edildiği takdirde anomilinin hangi bebeğe ait olduğu bilgisi verilememektedir. 

Yaşınız, aile geçmişiniz, önceki hamilelik komplikasyonları ve kişisel tercihler gibi faktörleri göz önünde bulundurun. Bilinçli bir karar vermek için bir sağlık uzmanı ile seçeneklerinizi tartışın. Testin potansiyel sonuçları ve bu sonuçların doğurabileceği etkiler hakkında bilgi sahibi olmak önemlidir.
 

Bu test, sağlık alanında faaliyet gösteren birçok hastane ve sağlık merkezlerinde yapılmaktadır. Test yaptıracağınız yerin Sağlık Bakanlığı’ndan ruhsatlı olması dikkate alınmalıdır.
 

Bazı full kapsamlı özel sigortalar (Banka çalışanları, PTT gibi) karşılayabilmektedir. Bu durum özel sağlık sigortanız ve teminatlarınıza göre değişkenlik gösterir. Sigorta sağlayıcınızla görüşerek teminat kapsamında olup olmadığını öğrenebilrisiniz.

 

NIPT sonucuna bağlı olarak, pozitif sonuçlar için tanı testleri ve genetik danışmanlık gerekebilirken, negatif sonuçlar için sadece rutin gebelik takibi önerilir.

NIPT öncesi ve sonrası genetik danışmanlık önerilir, böylece sonuçlar doğru bir şekilde yorumlanabilir ve tüm tıbbi seçenekler değerlendirilir. Genetik danışmanlar, testin sonuçları ve olası senaryolar hakkında bilgi verir. Bu süreç, ebeveynlerin bilinçli kararlar almasını sağlar. Test hakkında merak edilen tüm sorulara yanıt verir
 

Düşük fetal DNA miktarı ya da annenin kilosunun ortalamanın çok üstünde olması gibi faktörler testi etkileyebilir. Sonuç alınamayan durumlarda testi tekrarlamak veya alternatif yöntemlere başvurmak gerekebilir. Bazen testin düşük bir fetal DNA fraksiyonu nedeniyle sonuç verememesi olasıdır. Bu durumda, anneden bir kaç hafta sonra tekrar kan alınarak test tekrarlanır.
 

Negatif bir sonuç, fetüsün araştırılan anomalilerden birinden etkilenme riskinin çok düşük olduğunu gösterir (trizomi 13, 18 ve 21). Ancak, bu tüm genetik koşulların ihtimal dışı olduğu anlamına gelmez. Doktorunuz, hamileliğinizin tıbbi takibi ve ultrasonla izlenmesine ek olarak başka testler yapmanızın gerekip gerekmediği konusunda sizi bilgilendirecektir.
 

NIPT, bazı yaygın kromozomal anomalileri tespit edebilir ancak tüm genetik bozuklukları kapsamaz. Daha kapsamlı genetik bilgiler için ilave testler gerekebilir. Nadir görülen bozukluklar veya tek gen hastalıkları gibi durumlar için ek testler gerekebilir. Ayrıca, test sonuçlarının yorumlanması, bazen karmaşık olabilir ve bu süreçte genetik danışmanlık almak faydalıdır.

Türkiye’de NIPT, cinsiyet seçimi amacıyla kullanılamaz çünkü cinsiyetin raporlanması kanunen yasaktır. Ancak, NIPT fetüsün cinsiyet kromozom anomalilerini
tarayabilir. Bu tarama, Turner sendromu veya Klinefelter sendromu gibi cinsiyet kromozomlarıyla ilgili genetik bozuklukların erken teşhis edilmesini hedefler.
Bu durumlarda, testin amacı sağlıklı bir gebelik sürecini desteklemek ve olası genetik sorunları önceden belirleyerek gerekli tedbirleri almaktır. Testin sonuçları,
sağlık uzmanları tarafından değerlendirilir ve sadece tıbbi gereklilikler doğrultusunda kullanılır. Ebeveynler, sadece cinsiyet anomalileri hakkında bilgilendirilir ve bu bilgiler, gebelik yönetimi ve tıbbi planlamada rehberlik eder. NIPT’in bu yönü, sağlıklı ve bilinçli bir doğum öncesi bakım sağlamak için önemlidir. 

NIPT, anne yaşına göre daha az etkilenir, ancak daha yaşlı anne yaşı kromozomal anomalilerin daha yüksek riskini taşır, bu da NIPT’i değerli kılar. İleri yaş gebeliklerde, NIPT’in sonuçları daha fazla güvenilirlik sağlar. Genç annelerde de testin doğruluğu değişmez ancak yaş faktörü, genel gebelik risklerini artırabilir. NIPT, ileri yaş gebeliklerde erken tarama ve müdahale imkanı sunar. Bu nedenle, ileri yaş gebeliklerde NIPT önerilir. Testin doğruluğu, anne yaşına bağlı olarak genellikle tutarlıdır.
 

NIPT, doğruluk oranı daha yüksek ve risk oranı daha düşük olan bir seçenektir. Geleneksel yöntemler gibi invaziv değildir ve düşük riskini ortadan kaldırır. Geleneksel yöntemler genellikle daha uzun sürede sonuç verirken, NIPT hızlı sonuç sağlar. Ayrıca, NIPT’in doğruluğu ve hassasiyeti daha yüksektir. Geleneksel tarama yöntemleri genellikle daha geniş kapsamlı tarama sunarken, NIPT belirli kromozomal anormalliklere odaklanır. Her iki yöntem de kendi içinde avantajlar ve sınırlamalar taşır.
 

Genetik testler, özellikle yüksek riskli gebeliklerde kritik bir rol oynar. Bu testler, bebekte genetik hastalıkların olup olmadığını belirlemek için yapılır. Yüksek riskli gebeliklerde NIPT, kromozomal anormalliklerin erken tespiti için güvenli ve güvenilir bir seçenek sunmaktadır.
 

NIPT, esas olarak kromozomal anomalilere odaklanır, tüm kalıtsal genetik bozuklukları tespit etmez. Belirli kalıtsal koşullar için hedeflenmiş genetik testler gerekebilir. Özellikle tek gen hastalıkları gibi durumlar için detaylı genetik analizler önerilir. NIPT’in sınırlamaları göz önünde bulundurulmalıdır. Genetik danışmanlık, doğru testlerin seçilmesinde yardımcı olabilir. Test sonuçlarının yorumlanması karmaşık olabileceğinden, uzman desteği almak faydalıdır.

NIPT, daha erişilebilir ve uygun maliyetli hale geldikçe, standart doğum öncesi takip protokollerine entegre edilmesi muhtemeldir, erken fetal değerlendirme için önemli bir araç sunar. Gelişen teknoloji, testin daha yaygın kullanılmasını destekler.

NIPT genellikle ultrason bulgularıyla birlikte kullanılır, özellikle kromozomal durumları gösterebilecek anormallikler tespit edildiğinde fetal sağlığın kapsamlı bir görünümünü sağlar. Her iki yöntem birlikte kullanılarak daha kapsamlı bir tarama yapılabilir. Ultrason, fizyolojik anormallikleri belirlerken, NIPT genetik bilgileri sunar. Özellikle şüpheli durumlarda, her iki yöntem bir arada değerlendirilebilir. Ultrasonla birlikte NIPT, tanı doğruluğunu artırabilir.
 

NIPT, ebeveynlere hamilelikle ilgili değerli bilgiler sunar, bu da hamilelikle ilgili kararları etkileyebilir, özel ihtiyaçları olan bir çocuğa hazırlanma veya daha fazla test yapma gibi. Testin sonuçları, ebeveynlerin karar verme süreçlerine rehberlik edebilir. Elde edilen bilgiler, doğum öncesi planlamada önemli bir rol oynar. Test, anne ve baba adaylarının bilinçli kararlar almasına olanak tanır. Ebeveynler, test sonuçlarına göre geleceğe yönelik planlar yapabilir. NIPT, prenatal bakımın kişiselleştirilmesine yardımcı olur. Karar süreçlerinde uzman rehberliği önemlidir.
 

Amniyosentez tanı doğrulaması sağlar ancak invazivdir ve risk taşır, NIPT ise yüksek doğruluk oranı ile tarama aracıdır ve prosedürel risk taşımaz. Amniyosentez, belirli durumlarda kesin tanı koymak için gerekli olabilir. NIPT’in doğruluğu, amniyosentez sonrası hamileliklerde de destek sağlar. Her iki yöntem de kendi içinde avantajlar ve sınırlamalar taşısa da, NIPT genellikle ilk tercih edilen yöntemdir.
 

NIPT test sonuçları, Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı ve ruhsatlı olan Omega Genetik Laboratuvarı’nda işlenmektedir. Omega Genetik, genetik testlerde yüksek
standartları ve titiz çalışma prensipleri ile tanınır. Laboratuvarımız, en yeni teknolojileri kullanarak en doğru ve güvenilir sonuçları sağlamayı hedefler. Türkiye’nin önde gelen genetik laboratuvarlarından biri olarak, sonuçların doğruluğu ve güvenliği için tüm ulusal ve uluslararası kalite standartlarına uygun çalışmaktayız.
Laboratuvarımızda, deneyimli genetik uzmanları tarafından yönetilen süreçler, testlerin hızlı ve güvenli bir şekilde tamamlanmasını sağlar. Bu sayede, ebeveynler test sonuçlarına güvenle ulaşabilirler ve sağlık uzmanlarının sunduğu danışmanlıkla birlikte bilinçli kararlar alabilirler. Omega Genetik, araştırma ve inovasyon alanındaki üstünlüğü ile genetik tarama süreçlerinde öncüdür.

NIPT, diğer doğum öncesi testlerle birlikte kullanılarak, fetal sağlığın kapsamlı bir şekilde değerlendirilmesini sağlar. Özellikle ultrasonda anormallikler görüldüğünde, bu testlerle birlikte kullanıldığında daha etkili sonuçlar alınabilir. Diğer testler ile kombine edilerek, daha kapsamlı bir tarama yapılabilir. NIPT, risk faktörlerini belirlemek için geniş bir veri seti sunar. Bu entegrasyon, prenatal bakımda daha fazla doğruluk sağlar. Her iki yöntemin avantajlarından yararlanmak, anne ve bebek sağlığını iyileştirebilir. Doktorlar, bu kombinasyonu değerlendirmede etkili yönlendirmeler yapabilir.
 

Streck tüplerinin kan örneklerini 14 gün boyunca stabil tutabilmesi, özellikle yurtdışına gönderilen veya ulaşımı uzun süren numuneler için kritik öneme sahiptir. Bu süre zarfında kan örnekleri bozulmadan ve biyolojik bütünlüğünü koruyarak saklanabilir, bu da test sonuçlarının doğruluğunu artırır. Omega Genetik olarak, biz de bu tüpleri kullanarak, örneklerin Sağlık Bakanlığı’nın yurtdışı transfer sistemi üzerinden güvenli bir şekilde taşınmasını ve doğru sonuçların elde edilmesini sağlıyoruz. Streck tüplerinde kullanılan teknoloji, hücre dışı DNA’nın yanı sıra hücresel genomik DNA’nın salınımını da azaltarak yüksek kaliteli genetik materyal elde edilmesini sağlar. 

BD’nin Streck tüpleri kan örneklerinin saklanmasında nasıl bir avantaj sağlar?
BD’nin Streck tüpleri, kan örneklerinin stabilitesini önemli ölçüde artırarak, hücre dışı DNA’nın bozulmasını önleyen özel bir koruyucu madde içermektedir. Bu tüplerdeki kan örnekleri, 6°C ile 37°C arasındaki sıcaklıklarda 14 güne kadar stabil kalabilir. Omega Genetik olarak, bu tüpleri kullanarak, örneklerin
laboratuvarımıza güvenli ve etkili bir şekilde ulaştırılmasını sağlıyoruz. Streck tüpleri, özellikle uzak mesafelere gönderilen numunelerde, biyolojik materyalin bütünlüğünü ve analiz edilebilirliğini muhafaza eder. 

Evden kan alma hizmetimizden yararlanmak için online platformumuzu kullanarak ya da müşteri hizmetlerimizden destek alarak randevu alabilirsiniz. Web sitemizdeki randevu sistemi, hamilelerin ihtiyaçlarına yönelik olarak basit ve hızlı kullanımlı olacak şekilde tasarlanmıştır. Müşteri hizmetlerimiz, hamilelerin özel ihtiyaçlarını göz önünde bulundurarak yardımcı olur. Randevu sırasında, adres ve uygun saat bilgilerinizi verirken, hamilelik durumunuzu da belirtmeniz önemlidir. Bu bilgiler, özel olarak eğitilmiş personelimizin hizmet sunumunu planlamasına yardımcı olur. Hizmetimiz, hamilelik döneminde en hassas ve dikkatli şekilde gerçekleştirilmektedir.
 

Evden kan alma hizmetimiz, hamile olan ve sağlık durumları veya konfor tercihleri nedeniyle kliniklere gitmek istemeyen tüm bireyler için uygundur. Hamilelik sürecinde ekstra dikkat gerektiren durumlar için idealdir. Özellikle, hareket kısıtlılığı olan veya yoğun programı olan hamileler bu hizmetten büyük fayda sağlar. Tüm Türkiye’deki hamile bireyler, bu hizmeti güvenle kullanabilir. Hizmetimiz, hamilelik sürecinde sağlıklı yaşam koşullarını desteklemek amacıyla tasarlanmıştır. Böylece, anne adayları kendi evlerinin rahatlığında, güvenli ve hijyenik bir ortamda sağlık hizmeti alabilirler.
 

Evden kan alma hizmetimiz, hamile bireylerin sağlık merkezine gitme zahmetine katlanmadan, rahat bir ortamda NIPT gibi testler için gerekli kan örneğinin alınmasını sağlar. Özel eğitimli sağlık personelimiz, sizin belirlediğiniz tarih ve saatte evinize gelerek profesyonel bir şekilde kan alımını gerçekleştirir. Bu hizmet, özellikle hamilelik döneminde güvenli ve hijyenik bir ortamda test yapılmasını garanti eder. Alınan kan örnekleri, laboratuvarımıza güvenli bir şekilde ulaştırılarak analiz edilir. Bu, hamilelerin sağlıklarıyla ilgili bilgi edinmelerini kolaylaştırır ve süreci daha stressiz hale getirir. Hizmetimiz, konforunuz ve sağlığınız için en üst düzeyde güvenlik standartlarına sahiptir.
 

NIPT testlerinin yetkisiz firmalar veya kişiler tarafından yapılması, sonuçların doğruluğunun ve güvenilirliğinin tehlikeye girmesine neden olabilir. Bu tür uygulamalar, genellikle standart kalite kontrol prosedürlerinden yoksundur ve kontaminasyon veya yanlış sonuç riski taşır. Ayrıca, bu tür işlemler yasal gerekliliklere uygun olmayabilir, bu da hastaların sağlık bilgilerinin yanlış kullanılma veya dışarı sızdırılma riskini artırır. Omega Genetik Laboratuvarı gibi, Sağlık Bakanlığı onaylı ve ruhsatlı laboratuvarlar tarafından yürütülen testler, güvenilir sonuçlar elde etmek için gereklidir. Bu, hastaların ve ebeveynlerin doğru ve güvenli bir şekilde bilgilendirilmesini sağlar. 

Omega Genetik Laboratuvarı’nın uzman ekibi, numunelerin doğru ve hızlı bir şekilde işlenmesini sağlar. Eğitilmiş genetik uzmanlar, en yeni teknolojilerle çalışarak yüksek doğruluk ve güvenilirlikle sonuçların elde edilmesine yardımcı olur. Bu uzmanlık, testlerin etkinliğini ve doğruluğunu önemli ölçüde artırır.

Laboratuvar testleri, genetik sağlık bilgilerinin hassas doğası gereği sıkı güvenlik ve kalite kontrol gerektirir. Yanlış sonuçlar, yanlış tıbbi kararlar alınmasına
neden olabilir. Bu nedenle, laboratuvarlar kalite kontrol prosedürleri ile testlerin doğruluğunu ve güvenilirliğini sürekli olarak izler ve standart protokolleri uygular. 

Omega Genetik Laboratuvarı, Türkiye Sağlık Bakanlığı’nın “Yurt Dışı Biyolojik Materyal Transfer Sistemi”ni kullanarak, yurtdışına gönderilen numunelerin güvenli ve yasal bir şekilde taşınmasını sağlar. Bu sistem, numunelerin uluslararası standartlarda işlenmesini ve güvenli bir şekilde sonuçlanmasını temin eder. Bu sistemin kullanımı, numunelerin güvenle işlenmesini ve etik standartların korunmasını sağlar

Bilindiği üzere mevzuat gereği Türkiye’den yurtdışına tetkik amaçlı klinik araştırma veya diğer bilimsel araştırmalar kapsamındakiler de dâhil olmak insan kaynaklı biyolojik numuneleri gönderme yetkisi sadece ruhsatlı Tıbbi laboratuvarlara ve Genetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezlerine ait olup , gönderilen numunelerin Bakanlık sistemine kaydedilmesi gerekmektedir. Omega Genetik olarak Yurt Dışı Biyolojik Materyal Transfer Sistemine kayıtlı olup, her türlü kan örneğinin güvenli ve yasal bir şekilde yurtdışına gönderimini yapmaktayız.

Laboratuvar ortamı, sonuçların doğruluğunu artırır çünkü kontrol altındaki koşullarda çalışılır. Steril ortamlar ve hassas cihazlar, örneklerin doğru bir şekilde analiz edilmesine olanak tanır. Bu da sonuçlardaki hata payını en aza indirir. Uzmanlar, her aşamada kalite kontrol işlemleri yaparak, sonuçların güvenilirliğini sağlamaktadırlar.

Omega Genetik Laboratuvarı’nın Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı ve ruhsatlı olması, numunelerin güvenli ve yasal bir şekilde işlenmesini sağlar. Bu onay, laboratuvarın ulusal ve uluslararası kalite standartlarına uygun çalıştığını gösterir ve hastalara sunulan sonuçların güvenilirliğini temineder. Bakanlık onayı, testlerin bilimsel geçerliliğinin ve etik standartlarının korunmasını sağlar.
 

NIPT testleri hassas genetik materyallerle çalıştığı için, sonuçların doğruluğu ve güvenilirliği laboratuvar ortamında daha iyi sağlanır. Laboratuvarlar, numune
işleme sırasında kontaminasyonu önlemek ve kalite kontrol standartlarını karşılamak için gerekli teknolojik altyapıya ve uzmanlığa sahiptir. Eğitimli uzmanların
gözetiminde gerçekleştirilen bu testler, evde alınan numunelere kıyasla daha güvenilir sonuçlar sağlar. 

Medical Express hizmetlerinin sunduğu hızlı teslimat süreleri, genetik testlerin zamanında işlenmesi ve sonuçlandırılmasında büyük önem taşır. Minimum sürede teslimatlı bu hizmet sayesinde, Omega Genetik olarak, test süreçlerimizi daha etkin yönetiyor ve hastalarımıza en kısa sürede sonuç sağlayabiliyoruz. Bu hız, sağlık hizmetlerinin kalitesini artırır ve hastalarımızın memnuniyetini sağlar. 

Evet, Omega Genetik olarak Medical Express kargo hizmetlerini kullanmamıza rağmen, müşterilerimiz için ek bir maliyet yansıtmıyoruz. Sağladığı hızlı ve güvenilir hizmetler sayesinde, test süreçlerimizin etkinliğini artırıyoruz ve bu hizmetin maliyetlerini firma olarak biz üstleniyoruz. Böylece, müşterilerimize ek bir yük getirmeden kaliteli hizmet sunabiliyoruz. 

Omega Genetik olarak Medical Express kargo hizmetlerini tercih etmemizin nedeni, sağlık sektöründe hayati önem taşıyan genetik test örneklerimizin hızlı ve güvenli bir şekilde taşınmasını sağlamasıdır. Bu hizmet, tıbbi numunelerimizin zamanında laboratuvara ulaşmasını ve güvenli koşullarda saklanmasını garanti eder. Güvenilir teslimat süreleriyle, hasta sonuçlarını doğrudan etkileyen süreçlerde etkin bir çözüm sunarız. 

Yüksek BMI’nin etkisini azaltmak için, testin daha ileri gebelik haftalarında yapılması veya ek genetik danışma ve doğrulama testlerinin kullanılması önerilebilir. Bu yaklaşımlar, daha güvenilir sonuçlar sağlar. 

Yüksek BMI’lı kadınlarda düşük fetal fraksiyon nedeniyle NIPT testlerinin sonuç doğruluğu azalabilir. Bu, yanlış negatif veya yanlış pozitif sonuçlara yol açabilir ve ek testlerin gerekebileceği anlamına gelir. 

Obezite, NIPT testlerinde daha düşük fetal fraksiyona yol açabilir, bu da sonuçların güvenilirliğini azaltabilir ve ek testlerin gerekebileceği anlamına gelir. Düşük fetal fraksiyon, testin tekrarlanmasını gerektirebilir. 

Yüksek vücut kitle indeksi (BMI) olan kadınlarda, NIPT testlerinde düşük fetal fraksiyon görülme olasılığı daha yüksektir. Artan yağ dokusundan kaynaklanan hücresel apoptoz, maternal DNA konsantrasyonunu artırarak fetal fraksiyonun düşmesine neden olur ve bu durum, sonuçların güvenilirliğini etkileyebilir. 

Testin ideal zamanlamasının ayarlanması, ilaç kullanımının gözden geçirilmesi ve ek genetik tarama yöntemlerinin kullanımı, kan sulandırıcıların etkisini minimize edebilir ve sonuçların güvenilirliğini artırabilir. 

Test öncesinde yapılan genetik danışma, kan sulandırıcı kullanan kadınlar için uygun stratejilerin belirlenmesine yardımcı olabilir. Alternatif tarama yöntemleri veya doğrulayıcı testler ile sonuçların güvenilirliği artırılabilir. 

Kan sulandırıcılar, düşük fetal fraksiyon nedeniyle NIPT sonuçlarının doğruluğunu azaltabilir, bu da potansiyel olarak yanlış negatif veya yanlış pozitif sonuçlara yol açabilir ve doğrulayıcı testlere ihtiyaç duyulabilir. 

Kan sulandırıcılar, düşük fetal fraksiyon ve yüksek total hücresel DNA konsantrasyonuna yol açabilir, bu da sonuçların güvenilirliğini azaltır ve tekrarlanan testler gerektirebilir. 

Düşük fetal fraksiyonun yönetiminde genetik danışmanlık, obstetri uzmanlığı ve gereklilik durumunda pediatrik genetik gibi uzmanlık alanları önemlidir. Genetik danışmanlar, ailelere düşük fetal fraksiyonun olası sonuçları ve ek test seçenekleri hakkında bilgi verir. Obstetri uzmanları, gebelik sürecini izler ve ek testlerin zamanlamasını planlar. Pediatrik genetik uzmanları, doğum öncesi ve sonrası genetik değerlendirmelere katılabilir. Bu uzmanlıklar, düşük fetal fraksiyonun yönetiminde kapsamlı bir yaklaşım sağlayarak, anne adaylarının ve ailelerin bilinçli kararlar almasına yardımcı olur. Multidisipliner bir yaklaşım, bu süreçte en iyi sonuçların elde edilmesine katkıda bulunur. 

Gebeliğin ilerleyen haftalarında fetal fraksiyon genellikle artar. İlk trimesterde fetal DNA’nın anne kanında yeterli seviyeye ulaşması biraz zaman alabilir. Bu nedenle, erken gebelik haftalarında düşük fetal fraksiyon görülme olasılığı daha yüksektir. İlerleyen gebelik haftalarında plasenta gelişimi tamamlandıkça, fetal DNA’nın anne kanındaki oranı da artar. Bu artış, test sonuçlarının daha güvenilir hale gelmesini sağlar. Ancak, her gebelik bireyseldir ve bu değişim oranı kişiden kişiye farklılık gösterebilir. Uzmanlar, bu konuda anne adaylarına özel önerilerde bulunarak rehberlik edebilir. 

Düşük fetal fraksiyon tespit edildiğinde, öncelikle test sonuçlarının doğrulanması ve tekrar test yapılması önerilir. Eğer tekrar test de düşük fetal fraksiyon gösteriyorsa, genetik danışmanlık almak faydalı olabilir. Danışmanlık sürecinde ek tarama ve doğrulama testleri önerilebilir. Amniyosentez veya koryonik villus örneklemesi (CVS) gibi invaziv testler, daha kesin sonuçlar elde edilmesini sağlayabilir. Gebe kadınlara mümkünse stres ve kaygıdan kaçınmaları önerilir, çünkü bu tür duygusal durumlar test sonuçları üzerinde etkili olabilir. Tüm bu adımlar, düşük fetal fraksiyonun oluşturabileceği olası sorunların önüne geçilmesi amacıyla dikkatlice planlanmalıdır. 

Düşük fetal fraksiyonun belirlenmesinde maternal obezite, gestasyonel yaş, çoğul gebelikler ve ilaç kullanımı gibi faktörler etkili olabilir. Maternal obezite, yağ dokusunun artmasına bağlı olarak maternal DNA’nın serbest dolaşan DNA’daki oranını artırabilir, bu da fetal fraksiyonu düşürür. Gestasyonel yaşın erken olması, fetal DNA’nın anne kanına geçişinin henüz yeterli seviyeye ulaşmaması anlamına gelebilir. Çoğul gebeliklerde, her fetusun DNAsı toplamda daha düşük bir fraksiyon oluşturabilir. Ayrıca, bazı ilaçlar ve sağlık koşulları da fetal fraksiyonu etkileyerek sonuçların güvenilirliğini düşürebilir. Her bir faktörün etkisinin değerlendirilmesi, düşük fetal fraksiyon sorununun yönetilmesinde önemlidir. 

Düşük fetal fraksiyon, yüksek vücut kitle indeksi (BMI) olan kadınlarda, çoğul gebeliklerde ve erken gebelik haftalarında daha yaygın olarak görülür. Yüksek BMI, maternal DNA’nın artmasına neden olabilir, bu da fetal DNA’nın göreceli oranını düşürür. Çoğul gebeliklerde ise her fetustan gelen DNA’nın toplamda tek fetustan gelen DNA’ya göre daha düşük olması durumu söz konusudur. Erken gebelik haftalarında fetal DNA’nın anne karnına geçişi henüz tam olarak gerçekleşmemiş olabilir. Bu koşullar, NIPT testinin sonuçsuz kalmasına veya güvenilir sonuç elde edilememesine neden olabilir. Düşük fetal fraksiyon bu bağlamda dikkat edilmesi gereken bir faktördür. 

Düşük fetal fraksiyon, anne kanında bulunabilen serbest dolaşan fetal DNA’nın (cffDNA) toplam serbest DNA’ya oranının düşük olması durumudur. Bu oran genellikle %4 ila %10 arasında olmalıdır. Düşük fetal fraksiyon, NIPT (non-invasive prenatal testing) sırasında yeterli fetal DNA’nın olmaması nedeniyle güvenilir sonuçlar elde edilmesini zorlaştırır. Özellikle trisomiler gibi kromozomal anormalliklerin tespitinde, yeterli fetal DNA fraksiyonu gereklidir. Düşük fetal fraksiyon, sonuçların doğruluğunu ve güvenilirliğini azaltabilir. Bu durumda, testin tekrarlanması veya diğer doğrulama yöntemlerinin kullanılması gerekebilir. Sağlıklı bir gebelik süreci için fetal fraksiyonun yeterli seviyede olması önemlidir. 

Barkod sistemleri, her örneğin tüm laboratuvar süreçleri boyunca doğru ve güvenli bir şekilde izlenmesini sağlar. Bu sistem, örneklerin otomatik olarak tanınmasına ve izlenmesine olanak tanır, karışıklık riskini ortadan kaldırır. Her örneğe atanan benzersiz barkod, yanlış eşleştirmelerin önlenmesine yardımcı olur. Barkod sistemlerimiz, laboratuvar personelinin örnekleri doğru bir şekilde işlemesine olanak tanır ve hata riskini minimize eder. Sistemlerimiz, sonuçların doğruluğunu ve izlenebilirliğini artırarak kalite kontrol süreçlerini destekler. Bu, hasta güvenliğini artırır ve laboratuvarımızın itibarını korur. Barkod sistemlerimiz, tüm işlemlerimizin şeffaf ve güvenli bir şekilde yürütülmesini sağlar. Bu teknoloji, laboratuvar yönetimimizin ve hasta bakımımızın vazgeçilmez bir parçasıdır. Böylece, her zaman en yüksek hizmet kalitesini sunuyoruz.
 

Barkod sistemlerimiz, uluslararası güvenlik standartlarına tamamen uygundur, bu da veri güvenliğinizin titizlikle korunduğu anlamına gelir. Bu uyum, hasta bilgilerinizin yetkisiz erişimlerden korunmasını ve gizliliğini sağlar. Güvenlik standartlarına uygun sistemlerimiz, laboratuvar süreçlerimizin izlenebilirliğini artırır ve yasal düzenlemelere uyum gösterir. Bu da, veri ihlallerinin önüne geçmemizi ve hasta bilgilerini güvence altına almamızı sağlar. Standartlara uygun sistemler, denetim süreçlerinde laboratuvarımızın hesap verebilirliğini artırır. Ayrıca, güvenlik önlemleri, barkod sistemlerimizin hatasız çalışmasını ve güvenilir veri üretmesini destekler. Bu uygulama, hasta güvenliğini ve laboratuvar güvenilirliğini güçlendirir. Barkod sistemlerimizin güvenlik standartlarına uygunluğu, laboratuvarımızda gönül rahatlığıyla hizmet almanızı sağlıyor. 

Laboratuvarımızda her örneğin benzersiz bir barkodla işaretlenmesi, karışıklık riskini ortadan kaldırır. Bu benzersizlik, tüm süreç boyunca örneğinizin doğruluğunu ve güvenilirliğini sağlar. Her barkodun tek olması, örneklerin laboratuvar işlemleri sırasında doğru tanımlanmasını garanti eder. Benzersiz barkodlar, veri giriş hatalarını en aza indirir ve laboratuvar süreçlerini daha güvenli hale getirir. Ayrıca, bu barkodlar hasta bilgilerinizle eşleştirilerek sağlık hizmetleri sırasında hataların önüne geçer. Barkod sistemimiz, örneklerin izlenebilirliğini ve doğruluğunu artırır. Bu sayede, her aşamada güvenli ve etkili bir hizmet sunarız. Benzersiz barkodlar, laboratuvarımızda gerçekleştirdiğimiz tüm işlemlerin temelini oluşturur. Bu uygulama, hasta güvenliği ve hizmet kalitesi açısından kritik öneme sahiptir.
 

Barkod okuyucular sayesinde, laboratuvarımızda tüm işlemleri en doğru ve güvenilir şekilde gerçekleştiriyoruz. Okuyucular, barkodları hatasız okur ve kaydeder, bu da karışıklıkların önüne geçer. Bu teknoloji, manuel veri girişinin getirdiği olası hataları ortadan kaldırır ve süreci hızlandırır. Barkod okuyucular, laboratuvar verimliliğini artırırken aynı zamanda personelin iş yükünü azaltır. Her işlem, barkod okuyucu aracılığıyla izlenebilir ve doğrulanabilir, bu da güvenilirliği artırır. Ayrıca, okuyucuların hızlı ve doğru veri işleme kabiliyeti, test sonuçlarının zamanında elde edilmesini sağlar. Güvenliğiniz için, her bir işlemin doğru yapıldığından emin oluruz. Barkod okuyucuların kullanımı, laboratuvar güvenliğini ve hasta bakımını iyileştiren önemli bir teknoloji sunar.
 

Her adımda barkod okutma işlemini gerçekleştirerek, örneklerinizin süreç boyunca doğru bir şekilde işlenmesini sağlıyoruz. Bu uygulama, olası karışıklıkların ve hataların önüne geçer. Barkod okutma, laboratuvar süreçlerimizin doğruluğunu ve güvenirliliğini artırır. Her okutma işlemi, örneklerinizin izlenebilirliğini güçlendirir. Ayrıca, bu teknoloji sayesinde veri girişinde insan hatasını en aza indiriyoruz. Okunan barkodlar, işlemlerimizin kayıt altına alınmasını ve gerektiğinde geriye dönük doğrulama yapılmasını mümkün kılar. Bu süreç, işlem hızı ve etkinliğini artırırken hata riskini de azaltır. Barkodlar, laboratuvar süreçlerimizin verimliliğini en üst düzeye çıkarır. Bu sayede, hem zaman tasarrufu sağlarız hem de hasta güvenliğini artırırız.
 

İşlemlerimizin kamera önünde gerçekleştirilmesi, her adımın izlenebilir olmasını sağlar. Kameralar, laboratuvar süreçlerini kayıt altına alarak hata tespitini kolaylaştırır. Bu da, herhangi bir karışıklık veya problemin hızlıca çözülmesine olanak tanır. Kayıtların incelenmesi, süreçlerin kalitesini artırmak için kullanılabilir. Kamera sistemi, laboratuvarımızdaki işlemlerin kalitesini sürekli gözlem altında tutmamıza yardımcı olur. Bu önlem, hem personelin dikkatini artırır hem de standart işlemlerin uygulanmasını sağlar.  

Onam formunda barkodları kullanarak, örneğinizle kimliğiniz arasında güçlü bir bağlantı kuruyoruz. Bu yöntem, her iki belgede de bilgilerin tutarlılığını sağlar ve hasta güvenliğini artırır. Barkodlar sayesinde, her testin kimin adına yapıldığı kesin olarak belirlenir. Formdaki barkodlar, yanlış eşleşmeleri önler ve tüm süreç boyunca doğruluğu korur. Bu uygulama, hasta haklarını koruyarak etik standartlara uygun bir işlem süreci sunar. Onam formundaki barkodlar, hasta bilgilerinin dijital sistemlerde hatasız saklanmasına olanak tanır. Bu da, olası veri hatalarının önüne geçmemizi sağlar. Barkodlar, hasta bilgilerini güvence altına alarak veri güvenilirliğini artırır. Böylece, laboratuvarımızda yapılan tüm işlemler güvenle ve doğrulukla gerçekleştirilir.
 

Laboratuvarımızda her örnek, benzersiz bir barkod ile tanımlanır. Bu sayede, örnekler arasında karışıklık riski tamamen ortadan kalkar. Her örneğe özgü barkod, numunelerin doğru bir şekilde izlenmesini ve işlenmesini sağlar. Barkodlar, hata riskini minimize ederek işlemlerin doğruluğunu artırır. Bu sistem, örnekleri kolayca izleyebilmemize ve gerektiğinde hızlıca müdahale etmemize olanak tanır. Benzersiz barkodlar, tüm süreçlerin şeffaf ve izlenebilir olmasını sağlar. Bu yöntem, laboratuvar güvenliğinin yanı sıra hasta güvenliğini de artırır. Aynı zamanda, bu barkodlar hasta bilgilerinizle eşleştirilerek veri doğruluğunu garanti eder. Böylelikle, laboratuvarımızda her örneğin güvenle işlenmesini sağlıyoruz. 

Hizmet ağımızı genişletmek amacıyla, hem Türkiye’de hem de uluslararası alanda sürekli olarak yeni yatırımlar yapmaktayız. Yerel sağlık kuruluşları ve hastanelerle iş birliği yaparak, hizmetlerimizin erişimini artırıyoruz. Yeni laboratuvarlar açarak veya mevcut olanları genişleterek, daha fazla hastaya ulaşmayı hedefliyoruz. Teknolojik altyapımızı sürekli geliştiriyoruz ve ileri teknolojiye yatırım yaparak hizmet kalitemizi artırıyoruz. Ayrıca, uzman kadromuzu genişleterek, her bölgede aynı yüksek standartlarda hizmet sunmayı garanti ediyoruz. Yurt dışı açılımlarımızla, Balkanlar gibi bölgelerdeki hizmetlerimizi yaygınlaştırıyoruz. Tüm bu stratejiler, laboratuvarımızın liderlik pozisyonunu güçlendirirken, hasta memnuniyetini maksimize etmeyi amaçlıyor. Hizmet ağımızı genişletirken, kalite, güvenilirlik ve hızdan ödün vermeden, daha fazla insanın sağlığına katkıda bulunmayı hedefliyoruz. 

Türkiye dışında, Kıbrıs’ta da geniş kapsamlı laboratuvar hizmetleri sunmaktayız. Lefkoşa ve diğer bölgelerdeki sağlık kuruluşları ile ortak çalışmalar yürüterek, yurt dışındaki hastalarımıza da hizmet sağlıyoruz. Bunun yanı sıra Kosova, Karadağ ve Arnavutluk gibi Balkan ülkelerinde de aktif olarak laboratuvar çözümleri sunuyoruz. Bu ülkelerdeki yerel ihtiyaçlara göre uyarlanan hizmetlerimiz, yüksek standartlarla yürütülmektedir. Yurt dışındaki hizmet noktalarımız, ileri teknoloji ve uzman ekibimizle güçlendirilmiştir. Böylece, uluslararası alanda da güvenilir ve hızlı sonuçlar elde edebiliyoruz. Bu bölgelerdeki sağlık ağımızı sürekli genişleterek, daha fazla hastaya ulaşmayı hedefliyoruz. Yurt dışında sunduğumuz hizmetler, kalite ve güvenilirlik açısından Türkiye’deki hizmetlerimizle aynı standartlardadır. 

Laboratuvar hizmetlerimizi, Türkiye genelindeki tüm illerde sunarak geniş bir erişim ağı sağlıyoruz. İstanbul, Ankara, İzmir gibi büyük şehirlerimizin yanı sıra, Anadolu’nun pek çok bölgesinde de hizmet veriyoruz. Türkiye’nin dört bir yanındaki hastaneler ve sağlık merkezleri ile iş birliği yaparak, hasta ihtiyaçlarını karşılayan kapsamlı çözümler sunuyoruz. Ayrıca, evde sağlık hizmetlerimizle daha uzak ve erişimi zor bölgelerde de etkinlik gösteriyoruz. Bu sayede, hastalarımızın kaliteli sağlık hizmetlerinden yararlanmasını sağlıyoruz. Her bölgede, hızlı ve güvenilir test sonuçları sunarak, sağlık hizmetlerinin etkinliğini artırıyoruz. Ülke çapındaki bu yaygın hizmet ağı, laboratuvarımızın güvenilirliğini ve itibarı güçlü bir şekilde destekliyor. Sizlere aynı standartlarda hizmet sunabilmek için teknolojik altyapımızı sürekli güncelliyor ve geliştiriyoruz.