NIPT Testİ Arkasında BİR Genetİk Laboratuvar olduğundan emİN olun
MomGuard NIPT Testi
Momguard Nedir?
Momguard testi LabGenomics firması tarafından geliştirilmiş bir testtir. Hamile kadınların kanındaki, bebeğin genetik bilgisini (DNA) analiz etmeye yarayan bir testtir.
%99,8 keskinlik ile kromozomal anomaliliğini tespit edebilmektedir. Down sendromunu (21. kromozom, Edward sendromunu (18. kromozom, Patau sendromunu (13. kromozom) ve cinsiyet kromozomundaki anomaliliklerini hamile annenin kanından tespit edebilmektedir.
Bebeğin plasentasından annenin kanına geçen fetus DNA’sından test gerçekleştirilmektedir.
Momguard testi, yeni nesil sekanslama (next generation sequencing-NGS) metodu ile Illumina altyapısını kullanmaktadır.
MomGuard Testi Nasıl Yapılır?
Gebeliğin 9.veya 10. haftasında sonra özel bir tüpe kan alma işlemi ile test yapılabilir. Kan alma işlemi için hiçbir özel şart (açlık vb.) aranmamaktadır. Yapılan analizler laboratuvara ulaştıktan sonra 10-14 günde sonuçlanmaktadır.
Testi sipariş edin
Test talep ve izin formunu doldurun ve imzalayın
Kan numunesi verin
Numunenin alınması için ekibimiz ile iletişim kurun
Sonuçları 10 iş günü içinde alın (kan laboratuvara ulaştıktan sonra)
Diğer Testlerden Farkı Nedir?
Anne kanından yapılan ikili veya üçlü tarama testlerinin doğrulukları düşüktür.
Bunun yanında bir operasyon ile annenin amniyon sıvısından alınan testlerde, doğruluk oranı %99’un üzerinde olmakta fakat %0,5 ile %2 arasında düşük riski bulunmaktadır.
NIPT testi olarak sunulan MomGuard testi ile %99,8 doğruluk ile sonuç vermektedir.
Buna ek olarak; tek, ikiz, IVF gebelikleri, donasyon ve normal gebelik gibi tüm gebelik tipleri için uygundur.
MomGuard Testinin Doğruluğu
MomGuard testi ile Ağustos 2014 ile Mart 2016 yılları arasında Güney Kore’deki riskli gebelerde yapılan çalışmalarda doğruluk oranı (T21, T18, T13 anomaliliği) %99,8 olarak tespit edilmiştir.
Bazı durumlarda kadın doğum uzmanınız veya laboratuvarımızda bulunan genetik uzmanı tarafından daha ileri testler sizden talep edilebilir.
Down Sendromu Down sendromu, trizomi 21 ya da mongolizm; genetik düzensizlik sonucu insanın 21. kromozom çiftinde fazladan bir kromozom bulunması...
Edwards sendromu Edwards sendromu ya da trizomi 18, her 5000 canlı doğumda 1 görülme sıklığı ile trizomi 21’den sonra en...
Down Sendromu Down sendromu, trizomi 21 ya da mongolizm; genetik düzensizlik sonucu insanın 21. kromozom çiftinde fazladan bir kromozom bulunması...
Patau Sendromu Patau Sendromu’nun (Trizomi 13) görülme sıklığı 10.000 canlı doğumda birdir. Etkilenen bebeklerin yaşam süresi bu kromozom anormalliği nedeniyle...
Telefon numaralarımızdan bize ulaşın, testlerimiz ile ilgili bilgi alın. Türkiye’nin ve KKTC’nin neresinde olursanız olun, sizden en kısa sürede numune alalım ve testinizi gerçekleştirelim..
BİZİ ARAYIN
SORULARINIZ MI VAR?
SİZİ ARAYALIM
Testler ile detaylı bilgi almak için lütfen formu doldurun. Sizi arkadaşlarımız arayacak ve testlerimiz ile ilgili bilgi verecekler, sorularınızı yanıtlayacaktır.