Veritas myPrenatal
En Kapsamlı Non-invaziv Prenatal Test
LetsGetChecked firmasının bünyesinde bulunan ve ileri genetik dizileme ve klinik yorumlamada (ekzom ve tüm genom analizleri) dünya liderlerinden biri olan İspanya merkezli Veritas Genetics, kişiye özel ve koruyucu tıp uygulamalarının gelişmesine öncülük etmektedir.
Veritas myPrenatal Nedir?
Yaşamının ilk gününden itibaren bebeğinizin sağlık bakımını kişiselleştirmeyi sağlayan genetik tarama testi.
En sık görülen kromozom anomalilerini inceleyen gelişmiş bir doğum öncesi tarama testidir: Cinsiyet kromozomlarındaki değişimler ve Down, Edwards ve Patau sendromları (trizomi 21, 18 ve 13).
Bunların yanı sıra, Veritas, daha kapsamlı bir tarama sağlayan ve aşağıdakileri içeren myPrenatal GenomeScreen analizini sunmaktadır.
Kromozomun sadece bir kısmını etkileyen genetik farklılıklar. Fetal DNA, bilişsel gelişim gecikmesi gibi bozukluklara neden olabilecek büyük DNA parçalarının kaybı veya fazlalığını tespit etmek için analiz edilir.
Tüm kromozomlardaki farklılıklar: Bu seçenek, analiz kapsamını diğer fetal kromozomlara genişleterek nadir kromozom sayısı anomalilerini incelemeyi sağlar. Bu anomaliler çoğunlukla düşük veya diğer yapısal anomalilerle ilişkilidir.
Veritas myPrenatal Kimler İçin?
Hamileliğin 10. haftasından itibaren tüm hamile kadınlar.
Gamet (üreme hücresi) bağışı dahil olmak üzere, yardımcı üreme teknikleri ile gerçekleşen hamilelikler için uygundur.
Tekil ve ikiz gebelikler için
İkiz gebelikte sadece Y kromozomunun varlığı analiz edilecektir. Sadece tekil gebeliklerde kullanılabilir. 7 megabazdan büyük parçalar
Veritas myPrenatal
- Down Sendromu (T21)
- Edwards Sendromu (T18)
- Patau Sendromu (T13)
Veritas myPrenatal XY
- Down sendromu (T21)
- Edwards sendromu (T18)
- Patau sendromu (T13)
- Cinsiyet Kromozomları (X, Y)
Veritas myPrenatal Genom Tarama
- Down Sendromu (T21)
- Edwards Sendromu (T18)
- Patau Sendromu (T13)
- Cinsiyet Kromozomları (X.Y)
- Büyük DNA parçalarının kaybı ya da fazlalığı
Veritas myPrenatal XY Tüm Kromozonlar
- Down sendromu (T21)
- Edwards sendromu (T18)
- Patau sendromu (T13)
- Cinsiyet Kromozomları (X, Y)
- Büyük DNA parçalarının kaybı ya da fazlalığı
- Tüm kromozomlardaki değişimler
Telefon numaralarımızdan bize ulaşın, testlerimiz ile ilgili bilgi alın. Türkiye’nin ve KKTC’nin neresinde olursanız olun, sizden en kısa sürede numune alalım ve testinizi gerçekleştirelim..
BİZİ ARAYIN
SORULARINIZ MI VAR?
SİZİ ARAYALIM
Testler ile detaylı bilgi almak için lütfen formu doldurun. Sizi arkadaşlarımız arayacak ve testlerimiz ile ilgili bilgi verecekler, sorularınızı yanıtlayacaktır.
