NIPT
Hayatınızda bazı şeyler rİske edİlemez
NIPT, genetik kromozomal anomalliği olan bir bebek doğurma riskini hesaplamaya yarayan, anne kanı ile yapılan bir tarama testidir.
Test için bebekten, annenin kanına geçen genetik materyal (DNA) üzerinden yapılan bir testidir.
Down sendromunu (21. kromozom), Edward sendromunu (18. kromozom), Patau sendromunu (13. kromozom) ve cinsiyet kromozomundaki anomaliliklerini hamile annenin kanından tespit edebilmektedir.
NIPt testİ
Ne Zaman
Yapılabilir?
NIPT, hamileliğin çeşitli aşamalarında yapılabilir. Genellikle hamileliğinizin 9. ve 10. haftasından sonra yapılması uygundur.
9. haftadan sonra, anne kardındaki bebeğin genetik materyali daha fazla miktarda anne kanına geçmektedir. Bu sebeple 9. ve 10. haftadan sonraki yapılan testlerin doğruluğu daha fazla olmaktadır.
NIPT testi öncesinde kadın doğum uzmanları, ikili veya üçlü tarama testi veya ultrason ile ense kalınlığı gibi başka test ve parametreleri de değerlendirebilecektir. Bu değerlendirmeler ardından NIPT testi isteyebilir.