VERACITY, fetal genetik bozuklukları tespit etmek için anne kanından ekstrakte edilen hücresiz DNA’yı analiz eden yeni nesil invaziv olmayan bir doğum öncesi testidir. VERACITY, Down sendromu, Edwards sendromu ve Patau sendromu trizomilerini doğru şekilde tespit edebilir. VERACITY ayrıca cinsiyet kromozomu anöploidileri ve mikrodelesyonlarının neden olduğu sendromları da test etmektedir. VERACITY, tekil ve ikiz gebelikler için onaylanmış, sağlam, güvenilir, non-invaziv bir doğum öncesi testidir ve ayrıca IVF gebeliklerinde de kullanılabilir.

İnvaziv olmayan doğum öncesi testler önemlidir çünkü bebeği doğumdan önce en yaygını Down sendromu olan genetik bozukluklar için test etmenin güvenli ve doğru bir yoludur. Bu devrim niteliğindeki testin kullanıma sunulmasından önce, Down sendromunu test etme seçenekleri ya düşük doğrulukta (yaklaşık %80-95) diğer laboratuvar testleriyle birleştirilmiş ultrason gibi tarama yöntemleri ya da invaziv yöntemler kullanan yüksek doğrulukta doğum öncesi tanı testleriydi [örn. amniyosentez veya koryonik villus örneklemesi (CVS)] düşük yapma riski %0,5’tir. VERACITY, önemli ölçüde daha yüksek doğruluğa (>%99) sahip ve düşük riski olmayan yeni nesil invaziv olmayan bir doğum öncesi testidir.

Down sendromu, Edwards sendromu ve Patau sendromu, kromozomal trizomilerin neden olduğu genetik bozukluklardır. Down sendromuna ekstra bir kromozom 21 kopyası neden olurken, Edwards sendromu ve Patau sendromuna sırasıyla kromozom 18 ve kromozom 13’ün ekstra bir kopyası neden olur. Down sendromu, zihinsel bozukluk ve konjenital anormallikler ile karakterizedir. Down sendromu yaklaşık olarak 700 gebelikte 1’de görülür ancak 35 yaş üstü kadınlarda gebeliklerde daha sık görülmektedir. Edwards sendromu ve Patau sendromu sırasıyla 3000’de 1 ve 10.000 gebelikte 1’den daha az görülür. Edwards ve Patau sendromları ciddi konjenital anormallikler ile karakterizedir ve nadiren yaşamın ilk yılını geçtikten sonra hayatta kalırlar.

Doktorunuza bu fetal trizomileri saptamak için VERACITY NIPT testini kullanmayı sorun.

Cinsiyet kromozomu anöploidileri, bir cinsiyet kromozomunun varlığından veya yokluğundan kaynaklanan genetik hastalıklardır. 23. kromozom çifti bireyin cinsiyetini belirler. Kadınlarda iki X kromozomu, erkeklerde ise bir X ve bir Y kromozomu bulunur. Dört ana cinsiyet kromozomu anöploidi vardır:

Turner sendromu, tek bir X kromozomunun varlığı ile karakterizedir.
Üçlü X sendromu, üç X kromozomunun varlığı ile karakterize edilir.
Klinefelter sendromu, iki X kromozomu ve bir Y kromozomunun varlığı ile karakterizedir.
Jacob sendromu, bir X kromozomu ve iki Y kromozomunun varlığı ile karakterizedir.
Doktorunuza bu fetal kromozomal anöploidileri saptamak için VERACITY kullanmayı sorun.

Mikrodelesyonlar, bir kromozomun bir kısmının kaybından kaynaklanan genetik durumlardır. Mikrodelesyonlar konjenital anormallikler ve zihinsel bozulma ile karakterizedir. Semptomların şiddeti, mikrodelesyonun boyutuna ve konumuna bağlı olarak değişir. En yaygın mikrodelesyon sendromu, yaklaşık 1000 gebelikte 1 görülen DiGeorge sendromudur. Konjenital kalp hastalığı gibi majör yapısal anomalileri olan gebeliklerde DiGeorge sendromunun prevalansı 100’de 1’e çıkmaktadır.

VERACITY, benzersiz bir doğruluğa sahip yeni nesil invaziv olmayan bir doğum öncesi testidir. VERACITY, gebeliğin 10. haftasından sonraki tüm gebeliklerde ve tüp bebek (IVF) ile gebe kalınan gebeliklerde yapılabilir.

VERACITY’nin yüksek doğruluğu, binlerce numunenin kullanıldığı birkaç klinik doğrulama çalışmasında kanıtlanmıştır. VERACITY hızlıdır, numuneyi laboratuvarımıza teslim ettikten sonra 7-10 gün içinde doktorunuza sonuç verir. VERACITY, basit bir kan alımıyla yapıldığından hem anne hem de fetüs için güvenli bir testtir.

VERACITY, doktorunuz veya hemşire tarafından gerçekleştirilen bir kan alımını gerektirir. Kan örneği laboratuvarımıza gönderilir ve sonuçlar 7-10 içinde doktorunuza iletilir. Doktorunuz  VERACITY sonuçlarınızı tartışacak ve danışmanlık sağlayacaktır.

VERACITY, yeni nesil hedefli, invaziv olmayan bir doğum öncesi testidir. Eşsiz doğruluk sağlayan benzersiz son teknoloji ürünü tasarımı, aynı zamanda onu fetal kromozomal anöploidilerin tespiti için oldukça uygun maliyetli bir test haline getirir. VERACITY’nin maliyeti ödeme seçenekleriyle ilgili olarak lütfen doktorunuza veya web sitesi üzerinden bize ulaşabilirsiniz.

Ek bilgi için lütfen doktorunuza başvurunuz veya web sitesi/telefon ile laboratuvarımız ile iletişime geçebilirsiniz.